testyazılı sorularıçıkmış sorularkonu anlatımsoru bankası

10. Sınıf Biyoloji: Kalıtsal Hastalıklar ve Mutasyon TEST - 1

Kalıtsal Hastalıklar ve Mutasyon konusu 10. Sınıf Biyoloji dersi test çöz sayfasındasın. Kalıtsal Hastalıklar ve Mutasyon Konusu test için her sorunun 1 dakika süresi vardır. Aşağıdaki Kalıtsal Hastalıklar ve Mutasyon konusu 10. Sınıf Biyoloji dersi testini belirtilen süre içerisinde çözdükten sonra en aşağıda bulunan \"cevapları kontrol et\" butonuna tıklayarak Kalıtsal Hastalıklar ve Mutasyon Konusunda yaptığın doğru - yanlış sayısı, cevaplar ve aldığın puanı görebilirsin.

Sıralı Test Çöz
Soru 1
Mutasyona,

I. sıcaklık,

II. kimyasal madde,

III. virütik hastalık

faktörlerinden hangileri neden olabilir?
Soru 2
Aşağıdaki tabloda insanda oluşan bazı gamet çeşitleri verilmiştir.



Buna göre hangi gametlerin döllenmesi sonucu 44+XO genotipli bir birey oluşur?
Soru 3
Hemofili açısından taşıyıcı bir dişinin çocukları,

I. XRXR,

II. XRY,

III. XrXr

genotiplerinden hangileri olabilir?
Soru 4
Hemofili ve renk körlüğü için,

I. X kromozomu ile taşınma,

II. erkeklerde görülmeme,

III. çekinik olarak aktarılma

özelliklerinden hangileri ortaktır?
Soru 5
İnsanlarda görülebilen;

I. 44 + XO

II. 45 + XY

III. 44 + XXY

IV. 44 + XXX

genotipli bireylerden hangileri otozomlarda ayrılmama sonucu oluşur?
Soru 6
44 + XYY kromozomlu erkeklerin oluşması,

I. mayoz I’de homolog kromozomların,

II. mayoz II’de kardeş kromatitlerin,

III. mitozda kardeş kromatitlerin

olaylarının hangilerinde meydana gelen ayrılmama sonucu oluşabilir?
Soru 7
Aşağıdaki soy ağacında taralı olan bireyler otozomal çekinik fenotiplidir.



Buna göre numaralandırılan bireylerden hangileri kesinlikle heterozigot genotiplidir?
Soru 8
X kromozomuna bağlı baskın özellikle ilgili olarak,

I. Kadınlarda görülme olasılığı yüksektir.

II. Erkeklerde görülmez.

III. Fenotipinde ilgili özelliği gösteren kadınlar heterozigot olamaz.

yargılarından hangileri doğrudur?
Soru 9
Akraba evliliklerinde kalıtsal hastalıkların daha sık görülmesinin sebebi;

I. akraba bireylerin kromozom sayılarının aynı olması,

II. kalıtsal hastalığa neden olan genlerin aynı, soydan gelen bireylerde bir araya gelme olasılığının yüksek olması,

III. hastalıkların çoğunun çekinik alellerle taşınması,

durumlarından hangileri olabilir?
Soru 10
Aşağıdaki tabloda 2n = 38 kromozomlu bir bireyin oluşturduğu gamet çeşitleri verilmiştir.



Numaralandırılan gametlerden hangileri bu bireyin gonozomal kromozomlarının ayrılmaması sonucu oluşmuş olabilir?
Test Bilgileri ve Sonuçlarım
  • Toplam Soru : 10
Ek Bilgiler